Spikevax Bivalent Original/Omicron Booster Vaccine, die eerste bivalente COVID-19-versterker-entstof wat deur Moderna ontwikkel is, het MHRA-goedkeuring ontvang. Anders as die Spikevax Original, teiken die bivalente weergawe beide die oorspronklike koronavirusvariante vanaf 2020 en die Omicron-variant sowel as die Omicron-subvariante BA.4 en BA.5
Dit is 'n opgedateerde weergawe van mRNA1273 (moderne Inc. se mRNA Entstof) wat beide die oorspronklike koronavirusvariante vanaf 2020 en die Omicron-variant teiken. In elke dosis teiken die helfte van die entstof (25 mikrogram) die oorspronklike virusstam vanaf 2020 en die ander helfte (25 mikrogram) teikens omikron.
Kliniese proefnemings het getoon dat 'n booster met die bivalente entstof 'n sterk immuunrespons teen beide Omicron (BA.1) en die oorspronklike 2020-stam veroorsaak. Dit is ook gevind om 'n goeie immuunrespons teen die omikron subvariante BA.4 en BA.5. Die newe-effekte was tipies lig en selfoplossend, en geen ernstige veiligheidskwessies is geïdentifiseer nie.
Dit kan gesê word dat dit die eerste in die tweede generasie van Covid-19 entstowwe.
***
Bronne:
- HM Regering Persverklaring. Eerste bivalente COVID-19-versterker-entstof wat deur die Britse medisynereguleerder goedgekeur is. Gepubliseer 15 Augustus 2022. Beskikbaar by https://www.gov.uk/government/news/first-bivalent-covid-19-booster-vaccine-approved-by-uk-medicines-regulator
- HM Regeringsbesluit – Regulerende goedkeuring van Spikevax bivalente oorspronklike/Omicron-versterker-entstof. Gepubliseer 15 Augustus 2022. Beskikbaar by https://www.gov.uk/government/publications/regulatory-approval-of-spikevax-bivalent-originalomicron-booster-vaccine
***