Eksperimente op muisselle toon 'n nuwe meganisme wat dui op potensiële voordele van klapperolie in die bestuur Alzheimer se siekte
Alzheimer se siekte is 'n progressiewe brein versteuring wat 50 miljoen mense wêreldwyd raak. Geen geneesmiddel is nog ontdek vir Alzheimer se; sommige vorme van behandeling wat beskikbaar is, kan slegs simptome wat met die siekte geassosieer word, verlig. Alzheimer se siekte word gekenmerk deur harde, onoplosbare gedenkplaat opbou (van amiloïed beta-proteïene) tussen neurone in die brein. Dit lei tot verswakte oordrag van impulse oor neurone en veroorsaak simptome van Alzheimer se siekte – hoofsaaklik agteruitgang van geheue. Amyloïed beta 40 en Amyloid beta 42 proteïene is die volopste teenwoordig in die gedenkplate. Amyloïed beta proteïene is afhanklik van uitdrukking van amiloïed-voorloperproteïen (APP). Navorsing het die belangrikheid van amiloïed-voorloperproteïen in Alzheimer se siekte. Gedeeltelike afname in APP-aktiwiteit word gesien as 'n terapie vir Alzheimer's, alhoewel die presiese meganisme wat ophoping van amiloïed beta-proteïene verduidelik, nog nie heeltemal verstaan word nie.
Verskeie studies in die verlede het getoon dat maagd klapperolie moontlik verskeie paaie wat dan bydra tot progressie van Alzheimer se siekte. Klapperolie bestaan hoofsaaklik uit absorbeerbare mediumkettingvetsure wat maklik deur die lewer gemetaboliseer word. Hierdie vetsure kan ook na ketone omgeskakel word - beskou as 'n alternatiewe bron van energie vir neurone. Daar is getoon dat klapperolie anti-oksidant-effekte het om neurone te beskerm. Hierdie eienskappe maak klapperolie 'n unieke dieetvet.
In 'n jongste studie gepubliseer in Brein navorsing, het navorsers die potensiële effekte van klapperolie op die uitdrukking van belangrike amyloïed-voorloperproteïen (APP) ondersoek wat verantwoordelik is vir amyloïed-gedenkplaatvorming. Navorsers het die uitdrukking van amyloïed-voorloperproteïen en afskeiding van amyloïedpeptiede in soogdiersellyn Neuro 2A (of N2a) ondersoek selle wat APP-geen uitdruk. Hierdie neurale sellyn word gereeld gebruik om neurondifferensiasie, aksonale groei en seinpaaie te bestudeer. In die huidige studie het N2a-selle behandeling met 0-5 persent konsentrasies klapperolie ondergaan en dit het gelei tot verminderde amyloïedvoorloperproteïenuitdrukking in die selle en ook verminderde afskeiding van amyloïedpeptiede 40 en 42. Daarbenewens het klapperolie ook N2a bevorder selle differensiasie wat daarop wys dat klapperolie 'n beskermende effek op neuronale selle-ontwikkeling het.
Resultate het aangedui dat ADP-Ribosileringsfaktor 1 (ARF1) – a proteïen belangrik vir sekretoriese weg – dra waarskynlik by tot die uitwerking van klapperolie op beide die uitdrukking van APP en amyloïed peptiede afskeiding. Dit was duidelik dat klapperolie dit bereik het deur 'n waarskynlike interaksie met ARF1. Dit is bekend dat ARF1 verantwoordelik is vir die sortering en vervoer van jasproteïene in die sel. Dit is die eerste keer dat 'n assosiasie tussen ARF1 en amyloïed voorloperproteïen (APP) verwerking getoon word. Hierdie assosiasie word gereguleer deur klapperoliebehandeling. Deur ARF1 uit te skakel, het die afskeiding van amyloïedpeptiede verminder, wat die rol van ARF1-proteïen in die regulering van APP vestig.
Die studie beskryf 'n voorheen ongerapporteerde rol van klapperolie in die vermindering van amyloïedvoorloperproteïen (APP) uitdrukking en afskeiding van amiloïedpeptiede, die effek wat bereik word as gevolg van afregulering van ARF1. ARF1 is dus verantwoordelik vir APP-vervoer binne neurone, terwyl klapperolie die funksie en uitdrukking van APP beïnvloed. Die studie gee besonderhede oor 'n vars perspektief op intrasellulêre handel in amiloïed-voorloperproteïen en dit is noodsaaklik om Alzheimer se siekte te verstaan.
Hierdie studie dui daarop dat die gebruik van klapperolie in die dieet vroeg in 'n mens se lewe, veral in mense wat geneties geneig is tot Alzheimer se siekte as gevolg van familiegeskiedenis, kan die aanvang van die siekte vertraag of selfs stop. Huidige en vorige studies regverdig bykomende ondersoeke en menslike kliniese proewe om die dosis en veiligheid van klapperolie te bepaal. Klapperolie is goedkoop, is geredelik beskikbaar en kan maklik in die dieet van pasiënte in gevaar gebring word.
***
{Jy kan die oorspronklike navorsingsartikel lees deur die DOI-skakel wat hieronder gegee word in die lys van aangehaalde bronne te klik}
Bronne)
Bansal A et al 2019. Kokosolie verminder die uitdrukking van amyloïedvoorloperproteïen (APP) en afskeiding van amiloïedpeptiede deur inhibisie van ADP-ribosileringsfaktor 1 (ARF1). Breinnavorsing. https://doi.org/10.1016/j.brainres.2018.10.001
