Navorsers het 275 miljoen nuwe genetiese variante ontdek uit data wat gedeel is deur 250,000 XNUMX deelnemers van All of us Research Program van NIH. Hierdie groot onontginde data sal help om die invloed van beter te verstaan genetika oor gesondheid en siekte.
Navorsers het meer as 275 miljoen nuwe geïdentifiseer genetiese variante uit data gedeel deur ongeveer 250,000 XNUMX deelnemers van Almal van ons Navorsingsprogram van die Nasionale Instituut vir Gesondheid (NIH) van die VSA. Hierdie variante was voorheen ongerapporteer en onontgin. Van die 275 miljoen nuut geïdentifiseer variante, is byna 4 miljoen in gebiede wat met die siekterisiko's geassosieer kan word.
Interessant genoeg is byna die helfte van die genomiese data van deelnemers met nie-Europese genetiese agtergrond. Dit spreek 'n groot diversiteitsverwante beperking van ander groot genomiese studies aan wat meer as 90% deelnemers met Europese gehad het genetiese afkoms.
Die nuwe genomiese data word aan die geregistreerde navorsers in die Navorser Werkbank. Baie navorsers gebruik die datastel.
Studie van hierdie tot dusver onontgin genetiese variante moet bydra om invloede van te verstaan genetika oor gesondheid en siekte, veral in onderbestudeerde gemeenskappe met nie-Europese afkoms.
***
Bron:
NIH. Nuusvrystellings- 275 miljoen nuwe genetiese variante geïdentifiseer in NIH presisie medisyne data. Geplaas 19 Februarie 2024.Beskikbaar by https://www.nih.gov/news-events/news-releases/275-million-new-genetic-variants-identified-nih-precision-medicine-data
***
