Sotrovimab-goedkeuring in die Verenigde Koninkryk: 'n Monoklonale teenliggaam wat effektief is teen Omicron, kan ook vir toekomstige variante werk

Sotrovimab, 'n monoklonale teenliggaam wat reeds goedgekeur is vir ligte tot matige COVID-19 in verskeie lande, kry goedkeuring deur MHRA in die VK. Hierdie teenliggaam is intelligent ontwerp met 'n muterende virus in gedagte. 'n Hoogs bewaarde streek van die aarproteïen is geteiken wat minder geneig is om te muteer, met die hoop om beide die vorige en huidige aan te spreek variante van SARS-CoV-2-virus (Omicron) en die toekoms variante, dit sou onvermydelik wees.  

Xeduvy (sotrovimab), a monoklonale teenliggaampie gemaak in samewerking tussen GSK en Vir Biotechnology wat reeds goedgekeur is vir ligte tot matige COVID-19-pasiënte in verskeie lande (Australië, Kanada, VSA), het onlangs markmagtiging deur MHRA, VK gegee.¹ vir gebruik in COVID-19 pasiënte binne 5 dae na die aanvang van infeksie. Dit is veilig en doeltreffend gevind en het die risiko van hospitalisasie met 79% verminder. Die sleutelkenmerk van sotrovimab is dat dit gerig is op 'n hoogs bewaarde gebied van die piekproteïen van SARS-CoV-2, wat minder geneig is om te muteer. Hierdie streek van SARS-CoV-2 word gedeel met SARS-CoV-1 (die virus wat SARS veroorsaak)^2, wat aandui dat die streek hoogs bewaarde is, wat dit dus moeiliker maak vir weerstand om te ontwikkel. Hierdie kenmerk maak dat sotrovimab teen al die variante van COVID-19 tot dusver beskikbaar, insluitend omikron. Dit behoort ook op enige toekoms te werk variante solank die mutasies nie in die bewaarde streek voorkom nie³ van die piekproteïen van SARS-CoV-2, wat tot nou toe nog nie gesien is nie.   

Sotrovimab kan dus optree as 'n towerkoeël teen die alle bekende en toekomstige onbekende variante (wat onvermydelik is aangesien virus meer mutasies ophoop deur hoër oordrag) van COVID-19. Die beginsel van die ontwikkeling van sotrovimab deur die bewaarde gebied van die piekproteïen te teiken, kan uitgebuit word vir die verdere ontwikkeling van monoklonale teenliggaampies en entstowwe teen COVID-19.  

  ***   

Verwysings:   

1. GSK 2021. Persvrystellings – MHRA verleen voorwaardelike bemarkingsmagtiging1 vir COVID-19-behandeling Xevudy (sotrovimab). Gepubliseer 02 Desember 2021. Beskikbaar by https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/mhra-grants-conditional-marketingauthorisation1-for-covid-19-treatment-xevudy-sotrovimab/ 

2. GSK 2021. Persvrystellings – Prekliniese data toon dat sotrovimab aktiwiteit behou teen sleutel Omicron-mutasies, nuwe SARS-CoV-2-variant. Gepubliseer 02 Desember 2021. Beskikbaar by https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/preclinical-data-demonstratesotrovimab-retains-activity-against-key-omicron-mutations-new-sars-cov-2-variant/ 

3. Pinto, D., Park, YJ., Beltramello, M. et al. Kruisneutralisasie van SARS-CoV-2 deur 'n menslike monoklonale SARS-CoV-teenliggaam. Aard 583, 290-295 (2020). https://doi.org/10.1038/s41586-020-2349-y  

***