Qfitlia (Fitusiran), 'n nuwe siRNA-gebaseerde behandeling vir hemofilie het FDA-goedkeuring ontvang. Dit is 'n klein interfererende RNA (siRNA) gebaseerde terapeutiese middel wat inmeng met natuurlike antikoagulante soos ...
Concizumab (kommersiële naam, Alhemo), 'n monoklonale teenliggaam is op 20 Desember 2024 deur die FDA goedgekeur vir die voorkoming van bloedingsepisodes by pasiënte met...
Ryoncil is goedgekeur vir die behandeling van steroïed-refraktêre akute ent-versus-gasheer-siekte (SR-aGVHD), 'n lewensgevaarlike toestand wat kan voortspruit uit bloedstamseloorplanting...
Op 11 Oktober 2024 het Hympavzi (marstacimab-hncq), 'n menslike monoklonale teenliggaam wat op "weefselfaktor-weg-inhibeerder" gerig is, die Amerikaanse FDA se goedkeuring ontvang as 'n nuwe middel vir ...
Cobenfy (ook bekend as KarXT), 'n kombinasie van die middels xanomeline en trospiumchloried, is bestudeer om effektief te wees vir die behandeling van...
"Hearing Aid Feature" (HAF), die eerste OTC gehoorapparaat sagteware het bemarkingsmagtiging deur die FDA ontvang. Versoenbare oorfone wat met hierdie sagteware geïnstalleer is, bedien ...
FDA het die eerste toestel vir outomatiese insuliendosering vir tipe 2-diabetes-toestand goedgekeur. Dit volg op uitbreiding van aanduiding van Insulet SmartAdjust-tegnologie...
Neffy (epinefrien neussproei) is deur die FDA goedgekeur vir die noodbehandeling van tipe I allergiese reaksies insluitend lewensgevaarlike anafilakse. Dit bied...
