Daraxonrasib goedgekeur vir pankreaskanker

Daraxonrasib (Rasonque deur Revolution Medicines, Inc.), 'n inhibeerder van die RAS GTPase-familie, is op 26 Augustus 2026 deur die FDA goedgekeur vir die behandeling van volwassenes met metastatiese pankreasduktale adenokarsinoom (mPDAC). Pankreasduktale adenokarsinoom is die mees algemene vorm van pankreaskanker. Goedkeuring van daraxonrasib bied hierdie pasiënte 'n nuwe behandelingsopsie. Tumor Treating Fields (TTFields) terapie deur afwisselende elektriese velde is vroeër op 12 Februarie 2026 goedgekeur vir plaaslik gevorderde pankreaskanker.

Die goedkeuring van daraxonrasib was gebaseer op bevindinge van 'n fase 3 kliniese proef met 500 volwassenes met voorheen behandelde metastatiese pankreasadenokarsinoom. Daar is gevind dat daraxonrasib die mediaan algehele oorlewing tot 13.2 maande verbeter het in vergelyking met 6.7 maande vir standaard chemoterapie. 

RAS-proteïen is die sleuteldrywer van gewasgroei in die meeste pasiënte met pankreasadenokarsinoom. Daraxonrasib teiken dit. Die aanbevole dosis is 300 mg oraal een keer daagliks tot siekteprogressie of onaanvaarbare toksisiteit, en is goedgekeur vir die behandeling van volwassenes met metastatiese pankreasadenokarsinoom wat ten minste een vorige sistemiese terapie ontvang het of nie kandidate is vir multi-agent sistemiese terapie nie.

Pankreasadenokarsinoom maak ongeveer 3.2% van alle kankergevalle uit, maar dit is verantwoordelik vir 'n onevenredig hoë deel van kankersterftes as gevolg van laat opsporing, aggressiewe siekteverloop en beperkte behandelingsopsies. Huidige behandeling bied beperkte voordeel vir pasiënte met voorheen behandelde metastatiese pankreasductale adenokarsinoom (mPDAC). Vir sulke pasiënte het behandeling met daraxonrasib gelei tot aansienlik langer algehele oorlewing en progressievrye oorlewing as chemoterapie. 

Vir plaaslik gevorderde pankreaskanker is Tumor Treating Fields (TTFields)-terapie deur afwisselende elektriese velde vroeër op 12 Februarie 2026 deur die FDA goedgekeur. Dit was beduidend aangesien die kliniese bestuur van pankreaskanker uitdagend is in die lig van swak prognose en lae oorlewingsyfer.

***

Verwysings: 

1. FDA Nuusvrystelling. FDA keur eersteklas gerigte terapie vir metastatiese pankreaskanker goed. 26 Augustus 2026. Beskikbaar by https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-class-targeted-therapy-metastatic-pancreatic-cancer
2. FDA keur daraxonrasib goed vir metastatiese pankreasadenokarsinoom. Beskikbaar by https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-daraxonrasib-metastatic-pancreatic-adenocarcinoma
3. O'Reilly EM, et al 2026. Daraxonrasib of Chemoterapie in Voorheen Behandelde Metastatiese Pankreaskanker. NEJM. 31 Mei 2026. DOI: https://doi.org/10.1056/NEJMoa2605555
4. Fase 3-studie van Daraxonrasib (RMC-6236) in pasiënte met voorheen behandelde metastatiese pankreasduktale adenokarsinoom (PDAC) (RASolute 302). https://clinicaltrials.gov/study/NCT06625320
5. FDA Nuusverklaring – FDA keur eerste-van-sy-soort toestel goed om pankreaskanker te behandel. Geplaas 12 Februarie 2026. Beskikbaar by https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-its-kind-device-treat-pancreatic-cancer  

***

Verwante artikels: 

1. Tumor Treating Fields (TTFields) goedgekeur vir pankreaskanker (13 Februarie 2026)

***