Tildrakizumab word bemark deur Sunpharma onder die handelsnaam Ilumya, en is in Maart 2018 deur die FDA goedgekeur na ontleding van data van Fase III multi-sentrum, gerandomiseerde, placebo-beheerde kliniese proewe reSURFACE 1 en reSURFACE 2. Beide studies het die primêre eindpunt van ten minste 75% behaal. van velopruiming soos gemeet deur PASI- en PGA-tellings. Die goedkeuring van die Europese Kommissie en TGA, Australië, het in September 2018 gekom. Op grond van die kliniese en kostedoeltreffendheid van Ilumya, NICE, het die VK die gebruik van tildrakizumab in 2019 aanbeveel vir die behandeling van ernstige psoriase.
Plaak psoriase is 'n outo-immuun inflammatoriese siekte wat byna 125 miljoen mense regoor die wêreld opdoen. Mees algemene simptome sluit in rooi kolle letsels op dele van die vel, insluitend knieë, elmboog, kopvel of onderrug, wat ontsteek word en jeuk en pynlik is. 80% van die mense wat die siekte opdoen het ligte tot matige simptome terwyl 20% ernstige vorm van die siekte het waarin die gedenkplate kraak wat lei tot bloeding en verdere ongemak. Psoriase het beduidende sosiale en ekonomiese implikasies vir die pasiënte wat aan die siekte ly. Die lewenskwaliteit word ernstig benadeel namate pasiënte depressie en selfmoordneigings ontwikkel as gevolg van 'normale' mense wat sosiale afstand van besmette mense handhaaf, wat veroorsaak dat hulle skaam voel en hulle in verdere nood laat.
'n Wye verskeidenheid behandelings is beskikbaar vir psoriase, afhangende van die erns van simptome. Dit bestaan uit aktuele behandeling met behulp van velsalf, fototerapie, waarin die vel aan UV-lig blootgestel word en sistemiese medikasie wat chemiese entiteite sowel as biologiese entiteite soos teenliggaampies insluit.
Die biologiese behandelings in die mode vir psoriase sluit in teenliggaampies soos etanercept, adalimumab, infliximab, ustekinumab en tildrakizumab om 'n paar te noem. Hierdie teenliggaampies werk deur inflammasie te verminder deur die ooraktiewe selle van die gasheer-immuunstelsel te teiken. Biologiese behandelings word dikwels gebruik in ernstige gevalle van psoriase wanneer pasiënte nie reageer op ander behandelings wat hierbo genoem is nie.
Onder die biologiese entiteite wat vir psoriasebehandeling gebruik word, blyk tildrakizumab die doeltreffendste te wees in terme van die vermindering van die simptome sowel as die koste daarvan. Kliniese proefresultate het getoon dat tildrakizumab ernstige plaak verbeter psoriase in vergelyking met placebo of etanercept met 'n merkbare verbetering gesien op 28 weke. Boonop blyk tildrakizumab net so effektief soos adalimumab en ustekinumab te wees. Wat koste betref, is tildrakizumand 18% meer koste-effektief as adalimumab op 'n maandelikse basis wat lei tot 'n aansienlike kostevermindering oor 'n tydperk van vyf jaar.
Tildrakizumab word bemark deur Sondag Farms onder die handelsnaam Ilumya, en is in Maart 2018 deur die FDA goedgekeur na ontleding van data van Fase III multi-sentrum, gerandomiseerde, placebo-beheerde kliniese proewe reSURFACE 1 en reSURFACE 2. Beide studies het die primêre eindpunt van ten minste 75% van velopruiming bereik soos gemeet deur PASI- en PGA-tellings. Die goedkeuring van die Europese Kommissie en TGA, Australië, het in September 2018 gekom. Op grond van die kliniese en kostedoeltreffendheid van Ilumya, NICE, het die VK die gebruik van tildrakizumab in 2019 aanbeveel vir die behandeling van ernstige psoriase.
***
Kommentaar gesluit.