Studie dui op 'n nuwe proteïen wat betrokke is by die ontwikkeling van glutenintoleransie wat 'n terapeutiese teiken kan wees.
Byna 1 uit 100 mense ly aan coeliakie , 'n algemene genetiese afwyking wat soms ook deur omgewingsfaktore en dieet veroorsaak kan word. Mense wat aan coeliakie ly , ontwikkel 'n sensitiwiteit vir gluten – wat in koring, rog en gars voorkom. Hierdie siekte is 'n ernstige outo-immuunafwyking van ons ingewande waarin ons immuunstelsel 'n reaksie teen ons liggaam se eie selle veroorsaak – vandaar die 'outo-immuniteit' – wanneer enige voedsel wat gluten bevat, verbruik word. Hierdie negatiewe reaksie deur ons immuunstelsel beskadig die oppervlak van die dunderm. Aanvanklik is coeliakie gevind in lande met 'n hoër Kaukasiese bevolking, maar nou word dit ook in bevolkings aangemeld. Daar is ongelukkig geen geneesmiddel beskikbaar vir coeliakie nie en pasiënte moet hul dieet streng dophou, wat die enigste beskikbare terapie is.
Verband tussen coeliakie en sistiese fibrose
Coeliakie kom ook hoër voor (byna drie keer) by mense wat aan sistiese fibrose ly , aangesien daar 'n definitiewe gelyktydige voorkoms tussen hierdie twee siektes is. By sistiese fibrose bou dik en taai slym op in die longe en ingewande, hoofsaaklik as gevolg van mutasies in die geen vir die proteïen CFTR (sistiese fibrose transmembraan geleidingsreguleerder). CFTR-proteïen speel 'n sentrale rol om die slym vloeibaar te hou. Dus, wanneer hierdie ioontransportproteïen nie gegenereer word nie, begin slym verstop en hierdie wanfunksie veroorsaak ook ander problematiese reaksies in die longe, ingewande en ander organe, hoofsaaklik as gevolg van die aktivering van die immuunstelsel. Hierdie reaksies of effekte is baie soortgelyk aan wat deur gluten by coeliakiepasiënte veroorsaak word. Daarom word daar verstaan dat hierdie twee afwykings met mekaar verband hou.
Navorsers van Italië en Frankryk het in hul studie wat in The EMBO Journal gepubliseer is, die aard van die verband tussen coeliakie en sistiese fibrose op molekulêre vlak probeer verstaan . Aangesien gluten baie moeilik is om te verteer, beland die langer proteïendele daarvan in die ingewande. Navorsers het menslike dermselle in die laboratorium gebruik wat sensitief is vir gluten. Daar is gesien dat een spesifieke proteïendeel (of peptied) genaamd P31-43 direk aan CFTR kan bind en die funksie daarvan kan benadeel. En sodra die funksie van CFTR belemmer word, word sellulêre stres en inflammasie veroorsaak. Navorsers het tot die gevolgtrekking gekom dat CFTR van kritieke belang is om glutengevoeligheid by coeliakiepasiënte te bemiddel.
Een spesifieke verbinding genaamd VX-770 kan die interaksie tussen die peptied P31-43 en CFTR-proteïen inhibeer deur die aktiewe plek op die teikenproteïen te blokkeer. Dus, wanneer menslike dermselle of weefsels wat van coeliakie-pasiënte versamel is, vooraf met VX-770 geïnkubeer is, het die interaksie tussen die bygevoegde peptied en die proteïen nie plaasgevind nie en dus is immuunreaksie glad nie ontlok nie. Dit merk VX-770 as noodsaaklik vir die beskerming van gluten-sensitiewe epiteelselle teen die slegte gevolge van glutenverbruik. In gluten-sensitiewe muise bied VX-771 beskerming teen gluten-geïnduseerde dermsimptome.
Hierdie studie is 'n belowende eerste stap in die rigting van die ontwikkeling van 'n behandeling via inhibeerders van proteïen CFTR wat sistiese fibrose kan behandel en kan ook 'n beginpunt wees vir die ontwikkeling van 'n potensiële behandeling vir coeliakie. Meer kliniese proewe is nodig om die dosis en toediening van die potensiële CFTR-inhibeerders te analiseer. Resultate kan pasiënte met glutenintoleransie help om medikasie te gebruik sonder om hul dieet te verander of te beperk.
***
Bronne)
Villella VR et al. 2018. 'n Patogene rol vir sistiese fibrose transmembraan geleidingsreguleerder in coeliakie. Die EMBO Joernaal . https://doi.org/10.15252/embj.2018100101
***
Kommentaar gesluit.