’n Unieke immunoterapie-gebaseerde teenliggaambenadering is ontwikkel wat kankers wat uit soliede gewasse bestaan, teiken.
eierstokkanker is die sewende algemeenste kanker by vroue wêreldwyd. Eierstokke is die twee voortplantingskliere wat eiers by 'n vrou produseer en ook die vroulike hormone estrogeen en progesteroon produseer. Ovariale kanker vind plaas wanneer abnormale selle in eierstok buite beheer begin groei en 'n gewas maak. Ovariale kanker het dikwels geen simptome in die vroeë stadiums nie, so dit kanker is oor die algemeen gevorderd wanneer dit gediagnoseer word. Die vyfjaar-oorlewingsyfer hiervoor kanker wissel van ongeveer 30 tot 50 persent. As dit nie behandel word nie, kan die gewas na ander dele van die liggaam versprei en dan metastatiese eierstokkanker genoem word.
Immunoterapie om eierstokkanker te behandel
teenliggaam terapie, 'n tipe immuunterapie (of immunoterapie) is 'n 'geteikende terapie' waarin gemanipuleerde teenliggaampies gebruik word om siekteteikens te identifiseer, te heg aan spesifieke stowwe op kanker selle en maak hulle dan dood of ontbied immuunselle om hulle dood te maak. Kwaadaardige groeisels in die eierstokke kanker bevat gewoonlik nie vloeistof of siste nie, maar vorm soliede gewasse. 'N Groot struikelblok in immuunterapieë vir eierstokke kanker is dat ons immuunselle nie soliede gewasse effektief kan infiltreer nie. Die sukses van immuunterapieë is baie beperk in soliede gewasse en dit ondermyn die andersins hoogs belowende kanker-immuunterapie-benaderings. Navorsers van die Universiteit van Virginia het 'n nuwe teenliggaambenadering ontwikkel om ovariale dood te maak kanker deur hierdie hindernisse te probeer oorkom. In hul studie gepubliseer in Kanker sel, sê skrywers die hoofhekkie word veroorsaak as gevolg van vyandige mikro-omgewing van 'n soliede gewas wat dit moeilik maak vir gemanipuleerde teenliggaampies om te bereik en dood te maak kanker selle. Hierdie mikro-omgewing is laag op suurstof en in die geval van ovarium kanker 'n stel groot reseptore vorm 'n beskermende heining om die kankerselle. So 'n uitdagende omgewing beperk die werking van immuunselle selfs nadat hulle hier aangekom het. Om die probleem aan te pak, het skrywers 'n teenliggaam met twee "koppe" ontwerp en na hul metode verwys as "enkel-agent dubbel-spesifisiteit teiken", dws hierdie teenliggaam tref twee teikens op die eierstok kanker sel. Die eerste teiken is folaatreseptor alfa-1-reseptor genaamd FOLR1 – wat hoogs uitgedruk word in ovariale kanker en is 'n gevestigde merker vir swak prognose. Teenliggaampies gebruik FOLR1 vir 'ankering' aan die kankersel. Die tweede teiken is 'doodreseptor 5' aan kanker selle waaraan die teenliggaam bind wat veroorsaak kanker selle sterf. Hierdie gemanipuleerde teenliggaampie was meer as 100 keer doeltreffend om kankerselle dood te maak in vergelyking met teenliggaampies wat tans in kliniese toetse is. Navorsers het inligting uit groot kliniese data wat beskikbaar is vir immuunterapieë vir eierstokkanker strategies benut.
Soortgelyke benadering in muise vermy ook toksisiteitskwessies wat 'n algemene probleem in vorige teenliggaamterapieë was. Lewertoksisiteit is byvoorbeeld 'n probleem omdat teenliggaampies die bloedstroom vinnig verlaat en in die lewer begin versamel. Die teenliggaampies in die huidige studie woon in gewasse en 'bly weg' van die lewer. Die benadering is nog in die vroeë stadiums van terapeutiese ontwikkeling, maar navorsers wil hierdie benadering uiteindelik by mense toets. As dit suksesvol is, kan dit vir ander tipes gebruik word kanker asook waarin soliede gewasse algemeen voorkom soos bors en prostaat kanker.
***
Bronne)
Shivange G et al. 2018. 'n Dubbele-spesifisiteit-teiken van enkelagente van FOLR1 en DR5 as 'n doeltreffende strategie vir ovariale Kanker. Kanker sel. 34(2)
https://doi.org/10.1016/j.ccell.2018.07.005
***
