Sotrovimab, 'n monoklonale teenliggaam wat reeds in verskeie lande goedgekeur is vir ligte tot matige COVID-19, kry goedkeuring deur MHRA in die VK. Hierdie teenliggaam is intelligent ontwerp met 'n muterende virus in gedagte. 'n Hoogs gekonserveerde gebied van die spykerproteïen is geteiken wat minder geneig is om te muteer, met die hoop om beide die vorige en huidige variante van die SARS-CoV-2-virus (Omikron) en die toekomstige variante , wat onvermydelik sou wees, aan te spreek.
Xeduvy (sotrovimab), 'n monoklonale teenliggaam wat in samewerking tussen GSK en Vir Biotechnology vervaardig is en reeds goedgekeur is vir ligte tot matige COVID-19-pasiënte in verskeie lande (Australië, Kanada, VSA), is onlangs deur MHRA, VK 1 , bemarkmagtiging gegee vir gebruik in COVID-19-pasiënte binne 5 dae na die aanvang van infeksie. Dit is bevind dat dit veilig en effektief is en die risiko van hospitalisasie met 79% verminder het. Die belangrikste kenmerk van sotrovimab is dat dit gerig is teen 'n hoogs gekonserveerde gebied van die spykerproteïen van SARS-CoV-2, wat minder geneig is om te muteer. Hierdie gebied van SARS-CoV-2 word gedeel met SARS-CoV-1 (die virus wat SARS veroorsaak) 2, wat aandui dat die gebied hoogs gekonserveerd is, wat dit moeiliker maak vir weerstand om te ontwikkel. Hierdie kenmerk maak dat sotrovimab teen al die variante van COVID-19 wat tot dusver beskikbaar is, werk , insluitend Omicron . Dit behoort ook op enige toekomstige variante te werk , solank die mutasies nie in die gekonserveerde streek 3 van die piekproteïen van SARS-CoV-2 voorkom nie, wat tot nou toe nog nie gesien is nie.
Sotrovimab kan dus as 'n towerkoeël optree teen al die bekende en toekomstige onbekende variante (wat onvermydelik is namate die virus meer mutasies ophoop deur hoër oordrag) van COVID-19. Die beginsel van die ontwikkeling van sotrovimab deur die teiken van die gekonserveerde streek van die spykerproteïen, kan benut word vir verdere ontwikkeling van monoklonale teenliggaampies en entstowwe teen COVID-19.
***
Verwysings:
- GSK 2021. Persvrystellings – MHRA verleen voorwaardelike bemarkingsmagtiging1 vir COVID-19-behandeling Xevudy (sotrovimab). Gepubliseer 02 Desember 2021. Beskikbaar by https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/mhra-grants-conditional-marketingauthorisation1-for-covid-19-treatment-xevudy-sotrovimab/
- GSK 2021. Persvrystellings – Prekliniese data toon dat sotrovimab aktiwiteit behou teen sleutel Omicron-mutasies, nuwe SARS-CoV-2-variant. Gepubliseer 02 Desember 2021. Beskikbaar by https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/preclinical-data-demonstratesotrovimab-retains-activity-against-key-omicron-mutations-new-sars-cov-2-variant/
- Pinto, D., Park, YJ., Beltramello, M. et al. Kruisneutralisasie van SARS-CoV-2 deur 'n menslike monoklonale SARS-CoV-teenliggaam. Aard 583, 290-295 (2020). https://doi.org/10.1038/s41586-020-2349-y
***
 and the future variants, that would be inevitable. ){kind=link}