Nuvaxovid & Covovax: die 10de en 9de COVID-19-entstowwe in die WGO se lys van noodgebruik

Na assessering en goedkeuring deur die Europese Medisyne-agentskap (EMA), het die WGO op 21 Desember 2021 'n noodgebruikslys (EUL) vir Nuvaxovid uitgereik. Vroeër op 17 Desember 2021 het die WGO 'n noodgebruikslys (EUL) vir Covovax uitgereik.

Covovax en Nuvaxoid word dus die 9de ^en 10de ^COVID -19 -entstowwe op die WGO se noodgebruikslys.

Beide Nuvaxovid- en Covovax -entstowwe is proteïen-subeenheid- entstowwe en gebruik nanopartikels. Hierdie word vervaardig met behulp van rekombinante nanopartikeltegnologie om antigeen te genereer wat afgelei is van die koronavirus-spike (S)-proteïen en bevat gepatenteerde saponien-gebaseerde Matrix-M-adjuvant om die immuunrespons te verbeter en die hoë vlakke van neutraliserende teenliggaampies te stimuleer.

Hierdie twee entstowwe bevat gesuiwerde proteïenantigeen wat nie kan repliseer nie, en ook nie COVID-19-siekte kan veroorsaak nie.

Nuvaxovid & Covovax benodig twee dosisse en is stabiel by 2 tot 8 °C verkoelde temperature. 

Nuvaxovid is ontwikkel deur Novavax, Inc., 'n Amerikaanse biotegnologiemaatskappy in Maryland. Dit is die oorspronklike produk vir Covovax.    

Covovax is ontwikkel deur Novavax en die Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) en word vervaardig deur die Serum Institute of India (SII) onder lisensie van Novavax. Dit is deel van die COVAX-fasiliteitsportefeulje, wat 'n broodnodige hupstoot gee aan voortdurende pogings om meer mense in te ent in omgewings met beperkte hulpbronne.  

Covovax en Nuvaxoid is soortgelyk aan Kuba se Soberana 02 en Abdala deurdat hulle proteïengebaseerde entstowwe teen COVID-19 is, maar Kuba se entstowwe benut spesifiek die RBD (reseptorbindingsdomein) -streek van die spykerproteïen, wat verantwoordelik is vir die toediening van die virus in menslike selle, terwyl Nuvaxovid en Covovax die koronavirus-spykerproteïen (S) teiken.

Soos Kuba se entstowwe , het Nuvaxovid en Covovax ook die voordeel dat hulle stabiel is by 2-8°C en kan relatief maklik aangepas word om nuwe entstowwe teen die gemuteerde stamme te maak.

Die bogenoemde proteïengebaseerde COVID-19- entstowwe verskil merkbaar van bestaande COVID-19 -entstowwe wat tans in gebruik is. Terwyl mRNA-entstowwe (vervaardig deur Pfizer/BioNTech en Moderna) die boodskap vir die uitdrukking van virale proteïenantigeen in menslike selle dra, gebruik adenovirus-vektorgebaseerde entstowwe (soos Oxford/AstraZeneca se ChAdOx1 nCoV-2019 en Janssen s'n) geneties gemanipuleerde adenovirus as 'n vektor om die piekproteïengeen van die nuwe koronavirus te dra, wat in menslike selle uitgedruk word en as antigeen vir die ontwikkeling van aktiewe immuniteit optree. Verder is mRNA-entstowwe duur en het hulle probleme met die koue voorsieningsketting, terwyl adenovirus-vektorgebaseerde entstowwe geïmpliseer is in seldsame newe-effekte van bloedklonte.

*** 

Bronne:  

1. WGO 2021. Nuus – WGO lys 10de COVID-19-entstof vir noodgebruik: Nuvaxovid. Geplaas 21 Desember 2021, aanlyn beskikbaar by https://www.who.int/news/item/21-12-2021-who-lists-10th-covid-19-vaccine-for-emergency-use-nuvaxovid  
2. EMA 2021. Nuus – EMA beveel Nuvaxovid aan vir magtiging in die EU, Geplaas 20/12/2021. Aanlyn beskikbaar by https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-recommends-nuvaxovid-authorisation-eu  
3. WGO 2021. Nuus – WGO lys 9de COVID-19-entstof vir noodgebruik met die doel om toegang tot inenting in laer-inkomstelande te verhoog. Geplaas 17 Desember 2021. Aanlyn beskikbaar by https://www.who.int/news/item/17-12-2021-who-lists-9th-covid-19-vaccine-for-emergency-use-with-aim-to-increase-access-to-vaccination-in-lower-income-countries  
4. Tian, ​​JH., Patel, N., Haupt, R. et al. SARS-CoV-2 spyker-glikoproteïen-entstofkandidaat NVX-CoV2373 immunogenisiteit in bobbejane en beskerming by muise. Nat Commun 12, 372 (2021). https://doi.org/10.1038/s41467-020-20653-8  
5. Khan S., en Dhama K. 2021. Indië se rol in COVID-19-entstofdiplomasie. Tydskrif vir Reisgeneeskunde, Volume 28, Uitgawe 7, Oktober 2021, taab064, Gepubliseer: 16 April 2021. DOI: https://doi.org/10.1093/jtm/taab064  
6. Soni R., 2021. Soberana 02 en Abdala: Wêreld se eerste proteïen-gekonjugeerde entstowwe teen COVID-19. Wetenskaplike Europese. Geplaas 30 November 2021. Aanlyn beskikbaar by http://scientificeuropean.co.uk/covid-19/soberana-02-and-abdala-worlds-first-protein-conjugate-vaccines-against-covid-19/  
7. Prasad U. 2021. Tipes COVID-19-entstowwe in Vogue: Kan daar iets skort? Wetenskaplike Europese. Geplaas 20 Januarie 2021. Aanlyn beskikbaar by http://scientificeuropean.co.uk/covid-19/types-of-covid-19-vaccine-in-vogue-could-there-be-something-amiss/  
8. Soni R. 2021. Toekoms van Adenovirus-gebaseerde COVID-19-entstowwe (soos Oxford AstraZeneca) in die lig van onlangse bevindinge oor Oorsaak van seldsame newe-effekte van Bloedklont. Wetenskaplike Europese. Geplaas 3 Desember 2021. Aanlyn beskikbaar by http://scientificeuropean.co.uk/covid-19/future-of-adenovirus-based-covid-19-vaccines-such-as-oxford-astrazeneca-in-light-of-recent-finding-about-cause-of-rare-side-effects-of-blood-clot/  

***