WIE het sy opgedateer lewensriglyne oor COVID-19-terapie. Die negende opdatering wat op 03 Maart 2022 vrygestel is, bevat 'n voorwaardelike aanbeveling oor molnupiravir.
molnupiravir het die eerste orale antivirale middel geword dwelm om by die behandelingsriglyne vir COVID-19 ingesluit te word. Aangesien dit 'n nuwe medisyne is, is daar min veiligheidsdata. Daarom beveel die WGO aan dat molnupiravir gegee moet word slegs aan nie-ernstige COVID-19 pasiënte met die hoogste risiko van hospitalisasie soos ouer mense, mense met immuniteitsgebreke en mense wat met chroniese siektes leef.
Geen aanbeveling is gemaak in pasiënte met ernstige of kritieke siekte nie, aangesien daar geen proefdata oor is nie molnupiravir vir hierdie bevolking.
Kinders, en swanger en borsvoedende vroue moet nie die dwelm gegee word nie.
Hierdie aanbeveling oor voorwaardelike gebruik van molnupiravir is gebaseer op nuwe data van ses gerandomiseerde gekontroleerde proewe wat 4796 pasiënte betrek. Dit is die grootste datastel oor hierdie dwelm tot dusver.
molnupiravir is nie algemeen beskikbaar nie, maar stappe is geneem om toegang te verhoog, insluitend die ondertekening van 'n vrywillige lisensie-ooreenkoms.
***
Verwysings:
- WGO 2022. Nuusvrystelling – WGO werk sy behandelingsriglyne op om molnupiravir in te sluit. 3 Maart 2022. Beskikbaar by https://www.who.int/news/item/03-03-2022-molnupiravir
- Oefen vinnige aanbevelings: 'n Lewende WGO-riglyn oor dwelms vir covid-19. Oorspronklik gepubliseer 04 September 2020. opgedateer 3 Maart 2022. BMJ 2020; 370 DOI: https://doi.org/10.1136/bmj.m3379
***
